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Dr De Mari

Carcinoma rinofaringeo : sintomi, cause e cure

Il carcinoma nasofaringeo è il cancro che si verifica nella rinofaringe, che si trova dietro il naso e sopra la parte posteriore della gola. Il carcinoma rinofaringeo è raro in europa. In altre parti del mondo in particolare nel Sud-Est asiatico, il carcinoma nasofaringeo si verifica molto più frequentemente.

Il carcinoma rinofaringeo è difficile da rilevare in anticipo. Questo probabilmente perché la nasofaringe non è facile da esaminare ed i sintomi del carcinoma nasofaringeo imitano quelli di altre condizioni più comuni.

Il trattamento per il carcinoma nasofaringeo di solito comporta radioterapia, chemioterapia o una combinazione delle due.

Sintomi

Nelle sue fasi iniziali, il carcinoma nasofaringeo non  causa alcun sintomo. Possibili sintomi evidenti di carcinoma rinofaringeo includono:

  • Un grumo nel collo causato da un linfonodo gonfio
  • Sangue nella saliva
  • Perdita di sangue dal naso
  • Congestione nasale
  • La perdita dell’udito
  • Frequenti infezioni dell’orecchio
  • Mal di testa

I primi sintomi il carcinoma nasofaringeo non possono sempre richiedere di consultare il medico. Tuttavia, se si nota qualcosa di insolito e persistente come una insolita congestione nasale, consultare il medico.

Cause

Il cancro inizia quando una o più mutazioni genetiche causano che le cellule normali inizino a crescere fuori controllo, invadere le strutture circostanti ed eventualmente diffondersi (metastatizzare) ad altre parti del corpo. Nei carcinomi del rinofaringe, questo processo inizia nelle cellule squamose che rivestono la superficie della rinofaringe.

Esattamente cosa provoca le mutazioni genetiche che portano al carcinoma nasofaringeo non è noto, sebbene esistano alcuni fattori di rischio Tuttavia, non è chiaro perché alcune persone con tutti i fattori di rischio non sviluppino mai il cancro, mentre altri che non hanno fattori di rischio apparenti si.

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Vitamina E : studi e dosaggi

La vitamina E è una vitamina liposolubile con proprietà antiossidanti. La vitamina E, esiste in otto forme diverse (isomeri): alfa, beta, gamma-e delta-tocoferolo e alfa-, beta-, gamma-e delta-tocotrienoli. L’Alfa-tocoferolo è la forma più attiva nell’uomo.

Supplementi di vitamina E sono disponibili in forme naturali o sintetiche. Le forme naturali sono di solito etichettate con la lettera “d” (per esempio, d-gamma-tocoferolo), mentre le forme sintetiche sono etichettate “DL” (ad esempio, dl-alfa-tocoferolo).

Gli alimenti che contengono vitamina E sono le uova, i cereali fortificati, frutta, verdure a foglia verde (come gli spinaci), carne, noci, oli di noce, pollame, oli vegetali (mais, semi di cotone, di cartamo, soia, girasole), olio di argan, olio di oliva , olio di germe di grano e cereali integrali. Cottura e conservazione possono distruggere alcune delle vitamina E negli alimenti.

La vitamina E è stata proposta per la prevenzione o il trattamento di numerose condizioni di salute, spesso sulla base delle sue proprietà antiossidanti. Tuttavia, a parte il trattamento del deficit di vitamina E (che è raro), non è chiaramente dimostrato che la supplementazione di vitamina E al di là della dose raccomandata giornaliera possa dare benefici. C’è una ricerca in corso sul suo utilizzo in numerose malattie, in particolare cancro e malattie cardiache.

Sono state sollevate preoccupazioni circa la sicurezza di supplementazione di vitamina E, specialmente in dosi elevate. È stato proposto un aumento del rischio di sanguinamento, in particolare nei pazienti che assumono farmaci per fluidificare il sangue come il warfarin, eparina o aspirina, e nei pazienti con deficit di vitamina K.

Ricerche scientifiche

Questi usi sono stati testati su animali o persone. Sicurezza ed efficacia non sono sempre state dimostrate. Alcune di queste condizioni sono potenzialmente gravi e dovrebbero essere valutate da un operatore sanitario qualificato.

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Sindrome da shock tossico

La sindrome da shock tossico è una rara infezione batterica pericolosa per la vita. È stato storicamente associata con l’uso di assorbenti interni e occasionalmente con l’uso di  spugne contracettive.

Spesso la sindrome da shock tossico è il risultato di tossine prodotte dallo Staphylococcus aureus (stafilococco), ma la condizione può anche essere causata da tossine prodotte da streptococco del gruppo A.

Anche se la sindrome può verificarsi in donne mestruate, può colpire anche gli uomini, i bambini e le donne in post-menopausa. Fattori di rischio per la sindrome da shock tossico sono ferite della pelle e chirurgia.

Segni e sintomi di sindrome da shock tossico si sviluppano improvvisamente, e la malattia può essere fatale. È possibile adottare misure per ridurre il rischio di sindrome da shock tossico.

Sintomi

Possibili segni e sintomi della sindrome da shock tossico sono:

  • Febbre alta improvvisa
  • Bassa pressione del sangue (ipotensione)
  • Vomito o diarrea
  • Una eruzione cutanea simile a una scottatura solare, in particolare su i palmi delle mani e piante dei piedi
  • Confusione
  • Dolori muscolari
  • Arrossamento degli occhi, della bocca e della gola
  • Convulsioni
  • Mal di testa

Chiamare immediatamente il medico se si verificano  segni o sintomi della sindrome da shock tossico. Ciò è particolarmente importante se si hanno le mestruazioni, se sono appena finite o se si ha una ferita infetta sulla pelle.

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Neutropenia (bassa conta dei neutrofili)

Il termine neutropenia significa una conta di neutrofili bassa rispetto al normale. I neutrofili sono un tipo di globulo bianco che aiuta a combattere le infezioni, in particolare quelle causate da batteri e funghi.

La soglia per la definizione di neutropenia varia. Negli adulti è generalmente definito come un conteggio di 1700 o meno neutrofili per microlitro di sangue. La neutropenia nei bambini varia con l’età.

Più basso è il numero dei neutrofili, più si è vulnerabili alle malattie infettive. Se si dispone di una grave neutropenia, i batteri normalmente presenti nella bocca e nel tratto digestivo possono causare infezioni.

Cause

La neutropenia può essere causata da:

  • Cancro o altre malattie che danneggiano il midollo osseo
  • Patologie congenite caratterizzate da scarsa funzionalità del midollo osseo
  • Le infezioni virali che interrompono la funzione del midollo osseo
  • Malattie autoimmuni che distruggono neutrofili o cellule di midollo osseo
  • Infezioni che utilizzano i neutrofili più rapidamente di quanto possano essere prodotti
  • Farmaci che distruggono neutrofili o danneggiano il midollo osseo

Possibili cause di neutropenia includono:

  • Alcolismo
  • Anemia aplastica
  • Chemioterapia
  • Neutropenia cronica idiopatica negli adulti
  • Farmaci, come antibiotici e diuretici
  • Epatite A
  • Epatite B
  • Epatite C
  • L’HIV / AIDS
  • Ipersplenismo, una distruzione prematura dei globuli dalla milza
  • L’ipertiroidismo (iperattività della tiroide)
  • Sindrome di Kostmann, una malattia congenita
  • Leucemia
  • Lupus

 

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