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Dr De Mari

Gravidanza settimana per settimana : consigli utili

Quando si scopre di essere incinta, pianificare la gravidanza settimana per settimana può aiutare a gestire la cosa nel migliore dei modi. Ogni giorno si potrebbero avere dubbi sul come gestire una gravidanza sana. Ad esempio, che cosa si deve mangiare? Si può fare esercizio fisico? Che tipo di test prenatali si dovrebbero prendere in considerazione?

Qualunque siano le domande, capire la gravidanza settimana per settimana può aiutare a prendere le decisioni giuste per tutta la gravidanza. Per saperne di alimentazione fare e non fare, e avere le basi su altre questioni gravidanza sana – da esercizio a mal di schiena e il sesso. Quanto più si sa sulla tua gravidanza settimana per settimana, la più preparati sarete per affrontare quello che ci aspetta.

Primo trimestre

I primi mesi di gravidanza, ovvero il primo trimestre sono caratterizzati da rapidi cambiamenti sia per la madre che per il  bambino.

Per la madre, i cambiamenti fisici del primo trimestre  possono includere tensione mammaria, stanchezza e nausea. Le emozioni possono variare da eccitazione ad ansia. Per il bambino, il primo trimestre è un periodo di rapida crescita e di sviluppo. Il cervello del bambino, il midollo spinale e altri organi cominciano a formarsi, e il cuore del bambino comincia a battere.

In questo periodo, le dita del vostro bambino e dei piedi anche cominciare a prendere forma.

Se si è nel primo trimestre, fissare un appuntamento con il medico per iniziare la cura prenatale.

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Sindrome di Rett : sintomi, cause, genetica e terapie

La Sindrome di Rett è una malattia genetica rara che colpisce il modo in cui il cervello si sviluppa. Essa si verifica quasi esclusivamente nelle ragazze.

Maggior parte dei bambini con sindrome di Rett si sviluppano normalmente in un primo momento, ma i sintomi iniziano a emergere dopo 6 mesi di età. Nel corso del tempo, i bambini con sindrome di Rett hanno sempre più problemi con il movimento, il coordinamento e la comunicazione che possono influenzare la loro capacità di usare le mani, comunicare e camminare.

Anche se non esiste alcuna cura per la sindrome di Rett, potenziali trattamenti sono in fase di studio. L’attuale trattamento della sindrome di Rett si concentra sul miglioramento della circolazione e della comunicazione, fornendo assistenza e sostegno ai bambini colpiti e alle loro famiglie.

Sintomi

I bambini con sindrome di Rett sono generalmente nati dopo una gravidanza normale. La maggior parte crescono e si comportano normalmente per i primi sei mesi. Dopo di che, i segni ed i sintomi iniziano a comparire. I cambiamenti più evidenti si verificano generalmente a 12 – 18 mesi di età e si verificano in un periodo di settimane o mesi.

I sintomi della sindrome di Rett sono:

  • Rallentamento della crescita. Il cervello rallenta la crescita dopo la nascita. Inizia generalmente dopo 6 mesi di età. Come i bambini con sindrome di Rett crescono, il ritardo della crescita in altre parti del corpo diventa evidente.
  • Perdita di movimento normale e di coordinamento. La perdita più significativa di capacità di movimento (capacità motorie) inizia di solito tra i 12 ei 18 mesi di età. I primi segnali spesso includono una diminuzione del controllo della mano e una capacità decrescente fino a strisciare o camminare normalmente. In un primo momento, questa perdita di capacità avviene rapidamente e poi prosegue in modo più graduale.
  • Perdita di comunicazione e capacità di pensiero. In una età compresa tra 12 e 18 mesi, i bambini con sindrome di Rett in genere cominciano a perdere la capacità di parlare e di comunicare. Alcuni bambini hanno rapidi cambiamenti, come ad esempio una improvvisa perdita della parola. Nel corso del tempo, la maggior parte dei bambini con sindrome di Rett gradualmente ritrova il contatto visivo e sviluppa le capacità di comunicazione non verbale.
  • Anormali movimenti della mano.
  • Movimenti oculari insoliti. Bambini con sindrome di Rett tendono ad avere movimenti oculari insoliti, come la chiusura di un occhio alla volta.
  • Problemi respiratori. Questi includono trattenere il respiro (apnea), respirazione anormalmente rapida (iperventilazione), e l’espirazione forzata . Questi problemi tendono a manifestarsi nelle ore di veglia, ma non durante il sonno.
  • Irritabilità. bambini con sindrome di Rett diventano sempre più agitati e irritabili.
  • Comportamenti anormali. Queste possono includere strane espressioni facciali e attacchi lunghi di risate e urla che si verificano per nessun motivo apparente.
  • Crisi convulsive. metà o più dei bambini che hanno la sindrome di Rett sviluppano convulsioni. I sintomi variano da persona a persona, e possono variare da spasmi muscolari periodici a vera epilessia.
  • Curvatura anomala della colonna vertebrale (scoliosi). La scoliosi è comune con la sindrome di Rett.
  • Battito cardiaco irregolare (aritmia).
  • Costipazione. Questo è un problema comune nelle persone con sindrome di Rett.

Fasi della sindrome di Rett

La sindrome di Rett è generalmente suddivisa in quattro fasi:

  • Fase I. I segni ed i sintomi sono sottili e facilmente trascurati durante la prima fase, che inizia tra i 6 ei 18 mesi di età. I bambini in questa fase possono mostrare ritardi nel movimento e problemi della vista.
  • Fase II. A partire tra il primo ed il quarto  anno di età, i bambini con sindrome di Rett perdono gradualmente la capacità di parlare e di usare le mani volutamente.  Alcuni bambini con sindrome di Rett trattengono il respiro o vanno in iperventilazione. E ‘spesso difficile per loro muoversi per conto proprio.
  • Stadio III. La terza fase inizia di solito tra i 2 e 10 anni e può durare per anni. Anche se i problemi con il movimento continuano, il comportamento può migliorare. I bambini in questa fase spesso piangono meno e diventano meno irritabili. Molte persone con la sindrome di Rett rimangono in fase III per il resto della loro vita.
  • Stadio IV. L’ultima fase è caratterizzata da mobilità ridotta, debolezza muscolare e scoliosi. Capacità di comprensione, comunicazione e movimenti delle mani in genere non diminuiscono ulteriormente durante questa fase. In realtà, i movimenti delle mani ripetitivi possono spesso diminuire. Anche se il decesso improvviso può verificarsi, la maggior parte delle persone con sindrome di Rett vive fino a 40 o 50 anni. Di solito hanno bisogno di cure e di assistenza per tutta la vita.

I segni della sindrome di Rett possono essere lievi nelle fasi iniziali. Vedere il pediatra immediatamente se si inizia a notare problemi fisici o cambiamenti nel comportamento, come:

  • Rallentamento della crescita della testa del bambino o altre parti del corpo
  • Diminuzione di coordinamento o di mobilità
  • Perdita di interesse per il gioco

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