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Dr De Mari

Sindrome nefrosica : sintomi, cause, diagnosi e cure

La sindrome nefrosica è una malattia renale che causa un eccesso della diuresi. La sindrome nefrosica è di solito causata da un danno ai piccoli vasi sanguigni dei reni che funzionano da filtro. La sindrome nefrosica causa gonfiore (edema), in particolare nei piedi e caviglie, ed aumenta il rischio di altri problemi di salute.

Il trattamento per la sindrome nefrosica comprende l’identificare e curare la condizione di base che è la causa. La sindrome nefrosica può aumentare il rischio di infezioni e coaguli di sangue. Il medico può raccomandare misure per impedire queste e altre complicanze della sindrome nefrosica.

Sintomi

Segni e sintomi della sindrome nefrosica sono:

  • Gonfiore (edema), in particolare intorno agli occhi e alle caviglie e piedi
  • Urine schiumose, che possono essere causate da un eccesso di proteine ​​nelle urine
  • Aumento di peso dovuto alla ritenzione di liquidi in eccesso

Cause

La sindrome nefrosica è di solito causata da un danno ai piccoli vasi sanguigni dei reni detti glomeruli.

I glomeruli filtrano il sangue che passa attraverso i reni, separando le cose di cui il corpo ha bisogno da quelle da scartare. I sani glomeruli evitano che le proteine del sangue (principalmente albumina) che sono necessarie per mantenere la giusta quantità di liquido nel vostro corpo penetraino nelle urine. Quando sono danneggiati, i glomeruli consentono alle proteine di lasciare il corpo, portando ad una sindrome nefrosica.

Molte possibili cause

Molte malattie e le condizioni possono causare un danno glomerulare e portare ad una sindrome nefrosica, tra cui:

  • Nefrosi lipoidea. E’ la causa più comune di sindrome nefrosica nei bambini, comporta disturbi della funzione renale, ma quando il tessuto renale viene esaminato al microscopio, appare normale o quasi normale. La causa della funzione anormale in genere non può essere determinata.
  • Glomerulosclerosi focale segmentale. Caratterizzata da cicatrici sparse in alcuni dei glomeruli, questa condizione può derivare da un’altra malattia, un difetto genetico o senza alcuna ragione.
  • Nefropatia membranosa. Questo disordine renale è il risultato dell’ispessimento delle membrane all’interno dei glomeruli. La causa esatta dell’ispessimento non è nota, ma a volte è associata ad altre condizioni mediche, come l’epatite B, malaria, il lupus e il cancro.
  • Diabete. Il diabete può causare danni ai reni (nefropatia diabetica) che agiscono sui glomeruli.
  • Il lupus eritematoso sistemico. Questa malattia infiammatoria cronica può portare a gravi danni renali.
  • Amiloidosi. Questo disturbo si verifica quando sostanze denominate proteine ​​amiloidi si accumulano negli organi. L’accumulo di amiloidi spesso colpisce i reni, danneggiando il loro sistema di filtraggio.
  • Coagulo di sangue in una vena renale. La trombosi della vena renale, si verifica quando un coagulo di sangue blocca una vena collegata al rene, e può causare la sindrome nefrosica.
  • L’insufficienza cardiaca. Alcune forme di insufficienza cardiaca, come pericardite costrittiva e grave insufficienza cardiaca destra, possono causare la sindrome nefrosica.

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Sindrome di Ramsay Hunt : sintomi, cause, complicazioni e cure

La sindrome di Ramsay Hunt (herpes zoster oticus) si verifica quando una infezione da herpes zoster colpisce il nervo facciale nei pressi di una delle orecchie. Oltre alla dolorosa eruzione cutanea dell’herpes zoster, la sindrome di Ramsay Hunt può causare paralisi facciale e perdita dell’udito nell’orecchio interessato.

La sindrome di Ramsay Hunt è causata dallo stesso virus che causa la varicella. Dopo che la varicella guarisce, il virus rimane dormiente nei nervi. Anni dopo, il virus può riattivarsi. Se il virus si riattiva e colpisce il nervo facciale, il risultato è la sindrome di Ramsay Hunt.

Alte dosi di farmaci antivirali e corticosteroidi sono usati per trattare la sindrome di Ramsay Hunt. Un tempestivo trattamento può ridurre il rischio di complicazioni, che possono includere permanente debolezza dei muscoli facciali e sordità.

Sintomi

I due principali segni di sindrome di Ramsay Hunt sono i seguenti:

  • Una dolorosa eruzione cutanea rossa con bolle piene di liquido sopra ed intorno all’orecchio
  • Debolezza facciale o paralisi sullo stesso lato dell’orecchio interessato

Di solito, l’eruzione cutanea e la paralisi facciale si sviluppano allo stesso tempo. Ma in alcuni casi, l’eruzione si verifica prima della paralisi facciale, o vice versa. A volte, l’eruzione non si materializza.

In presenza della sindrome di Ramsay Hunt, si potrebbe anche sperimentare:

  • Dolore all’orecchio
  • Perdita dell’udito
  • Un ronzio nelle orecchie (acufene)
  • Difficoltà a chiudere un occhio
  • Vertigini
  • Un cambiamento nella percezione del gusto o perdita del gusto

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Sindrome di Hunter : sintomi, fattori di rischio, cause e terapie

La sindrome di Hunter è una malattia genetica rara che si verifica quando un enzima necessario al corpo è assente o non funzionante.

Poiché il corpo non ha adeguate percentuali dell’enzima per abbattere alcune molecole complesse, queste possono accumularsi in quantità pericolose in alcune cellule e tessuti. L’accumulo che si verifica nella sindrome di Hunter alla fine causa un permanente danno progressivo che colpisce lo sviluppo mentale, la funzione degli organi e capacità fisiche.

La sindrome di Hunter appare in bambini di 2 anni di età, e quasi sempre si verifica nei maschi.

Non esiste cura per la sindrome di Hunter. Il trattamento della sindrome di Hunter comporta la gestione dei sintomi e delle complicazioni.

Sintomi

La sindrome di Hunter è parte di un gruppo di malattie ereditarie metaboliche chiamate mucopolisaccaridosi (MPS), la sindrome di Hunter viene indicata come MPS II. Esistono due sottotipi di sindrome di Hunter, MPS IIA e MPRS IIB. I sintomi variano a seconda del sottotipo.

Tipo MPS IIA (ad esordio precoce)

L’esordio precoce della sindrome di Hunter (MPS II) è la più comune e più grave dei due tipi e di solito compare  dai 2  fino ai 4 anni. Questa forma della malattia può causare ritardo mentale grave nella tarda infanzia. I bambini con questa forma della sindrome di solito non sopravvivono oltre l’adolescenza.

Segni e sintomi di MPS II includono:

  • Un calo nella capacità di sviluppo
  • Mutazioni dei tratti del viso, tra cui l’ispessimento delle labbra, della lingua e delle narici
  • Un naso largo e narici dilatate
  • Lingua sporgente
  • Irregolarità scheletriche
  • ingrandimento degli organi interni, come il fegato e milza, con conseguente distensione addominale
  • Difficoltà respiratorie tra cui apnea del sonno
  • Disturbi cardiovascolari, quali l’ispessimento progressivo delle valvole cardiache, pressione alta (ipertensione) e ostruzione dei vasi sanguigni
  • Danni alla vista
  • Lesioni cutanee sul braccia e schiena
  • Progressiva perdita dell’udito
  • Comportamento aggressivo
  • Ritardo nella crescita
  • Rigidità articolare
  • Diarrea

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Colposcopia : procedura, biopsia cervicale e consigli

La colposcopia è una procedura per esaminare da vicino cervice, vagina e vulva alla ricerca di segni patologici . Durante la colposcopia, il medico utilizza uno speciale strumento chiamato colposcopio.

Il medico può raccomandare la colposcopia se il Pap test ha mostrato risultati anormali. Se il medico trova una zona insolita di cellule durante la colposcopia, un campione di tessuto possono essere raccolto e mandato in un laboratorio d’analisi (biopsia).

Molte donne sperimentano ansia prima di una colposcopia. Sapere cosa aspettarsi durante la colposcopia può aiutare a sentirsi a proprio agio.

Perché viene fatta?

Il medico può raccomandare una colposcopia se un Pap test o un esame pelvico ha rivelato anomalie. La colposcopia può essere utilizzata per diagnosticare:

  • Il cancro della cervice
  • Le verruche genitali
  • Infiammazione della cervice (cervicite)
  • Cambiamenti precancerosi al tessuto della cervice
  • Cambiamenti precancerosi al tessuto della vagina
  • Alterazioni precancerose della vulva
  • Cancro vaginale
  • Cancro vulvare

Rischi

La colposcopia è una procedura sicura che comporta pochi rischi. Raramente, possono verificarsi complicazioni, tra cui:

  • Sanguinamento
  • Infezione
  • Dolore pelvico

Segni e sintomi che possono indicare complicazioni includono:

  • Sanguinamento imponente
  • Brividi
  • Febbre
  • Grave dolore addominale

Chiamare il medico se si verificano questi segni e sintomi dopo la colposcopia.

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