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La sindrome di Gilbert è molto comune, è comprende disturbi epatici lievi in cui il fegato non elabora correttamente una sostanza chiamata bilirubina. La bilirubina è prodotta dalla rottura dei globuli rossi.
La sindrome di Gilbert è causata da una mutazione genetica ereditaria.
La sindrome di Gilbert è spesso scoperta per caso, ad esempio attraverso un esame del sangue che mostra elevati livelli di bilirubina. La sindrome di Gilbert in genere non richiede alcun trattamento e non causa gravi complicazioni.
La sindrome di Gilbert è anche conosciuta come disfunzione epatica costituzionale, bilirubinemia benigna non coniugata e ittero familiare non emolitico.
Sintomi
La sindrome di Gilbert solitamente non causa segni e sintomi. Se la sindrome di Gilbert fa sì che il livello di bilirubina nel sangue cresca in maniera elevata, è possibile riscontrare:
Fissare un appuntamento con il medico se si verificano segni o sintomi che preoccupano. Segni e sintomi come l’ittero, dolori addominali e stanchezza hanno molte possibili cause.
La sindrome di Gilbert generalmente non causa sintomi o segni, quindi spesso si ignora di avere questo disturbo fino a quando un esame del sangue mostra un elevato livello di bilirubina.
Leggi tutto »Sindrome di Gilbert : sintomi, cause, diagnosi e cure
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