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Contrazioni ventricolari premature : sintomi, segni, cause, diagnosi e cure

Le contrazioni ventricolari premature sono battiti cardiaci anomali che iniziano nei ventricoli. Questi battiti in più disturbano il ritmo regolare del cuore, causando a volte la sensazione come di un battito saltato  all’interno del petto. Contrazioni ventricolari premature sono molto comuni, esi verificano nella maggior parte delle persone.

Contrazioni ventricolari premature sono anche chiamate:

  • Complessi prematuri ventricolari
  • PVC
  • Battiti ventricolari prematuri
  • Extrasistoli

Se si dispone di occasionali contrazioni ventricolari premature, ma si è in buona salute, non c’è generalmente alcun motivo di preoccupazione, e nessun trattamento è necessario. Se invece si dispone di frequenti contrazioni ventricolari premature o malattie cardiache sottostanti, potrebbe essere necessario un trattamento per aiutare a sentirsi meglio e trattare i problemi di fondo.

Sintomi

Contrazioni ventricolari premature spesso non causano sintomi. Ma si può sentire una strana sensazione nel petto, come ad esempio:

  • Palpitazioni
  • Peso al petto
  • Tuffo al cuore (spesso descritto così dai pazienti)
  • Una maggiore consapevolezza del battito cardiaco
  • Sensazione di battito mancante

In presenza di questi sintomi rivolgersi senza esitazione al medico.

Cause

Il cuore è composto da quattro camere – due camere superiori (atri) e due camere inferiori (ventricoli). Il ritmo del cuore è normalmente controllato dal nodo seno-atriale (nodo SA) – o nodo del seno – una superficie di cellule specializzate situate nell’atrio destro. Questo pacemaker naturale produce gli impulsi elettrici che attivano il battito cardiaco normale. Dal nodo del seno, gli impulsi elettrici viaggiano attraverso gli atri ai ventricoli, ciò provoca la contrazione e il  pompaggio di sangue verso i polmoni e il corpo.

Contrazioni ventricolari premature sono contrazioni anomale che iniziano nei ventricoli. Queste contrazioni supplementari di solito iniziano prima del prossimo battito cardiaco regolare previsto. E spesso interrompono il normale ordine di pompaggio. Come risultato, le contrazioni extra, sono di solito meno efficaci nel pompare il sangue in tutto il corpo.

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Sclerosi tuberosa : sitomi, cause, diagnosi e cure

La sclerosi tuberosa è una complessa malattia genetica che provoca  lesioni tumorali benigne in molte parti del corpo, come il cervello,pelle ed i reni. I segni ed i sintomi della sclerosi tuberosa possono variare da – macchie di colore chiaro della pelle a convulsioni o problemi di comportamento a seconda di dove le lesioni si sviluppano.

La sclerosi tuberosa è spesso rilevata durante l’infanzia. Alcune persone con sclerosi tuberosa hanno sintomi così lievi che la condizione non viene diagnosticata fino all’età adulta.

Non c’è cura per la sclerosi tuberosa, e non c’è modo di predire il corso o la gravità della malattia. Con un trattamento appropriato, tuttavia, molte persone che hanno la sclerosi tuberosa conducono una vita piena e produttiva.

Sintomi

I sintomi della sclerosi tuberosa includono le lesioni non tumorali che si sviluppano in molte parti del corpo. Lesioni possono essere indicate come hamartias o amartomi. A volte le lesioni crescono in altre parti del sistema nervoso o nel cuore, ma anche nei polmoni o nel tessuto sensibile alla luce nella parte posteriore dell’occhio (retina). Segni della sclerosi tuberosa e sintomi variano, a seconda di dove le lesioni si sviluppano:

  • Anomalie cutanee. Molte persone che hanno la sclerosi tuberosa sviluppano macchie di colore chiaro della pelle, aree di cute ispessita, o escrescenze sotto o intorno alle unghie. Lesioni al viso che ricordano anche l’acne sono comuni.
  • Sintomi neurologici. lesioni nel cervello possono essere associate a crisi epilettiche, ritardo mentale, difficoltà di apprendimento o ritardi nello sviluppo. Problemi di comportamento, quali iperattività e aggressività, si possono verificare. Alcuni bambini che hanno la sclerosi tuberosa hanno problemi di comunicazione e interazione sociale, e in alcuni casi sono autistici.
  • Problemi renali. Se le lesioni si sviluppano nei reni, ci possono essere conseguenze anche fatali. Raramente, le lesioni renali possono diventare cancerose.
  • Problemi ai polmoni. lesioni che si sviluppano nei polmoni (leiomiomi polmonari) possono causare tosse o affanno. La progressione verso l’insufficienza polmonare durante l’età adulta è possibile.
  • Per alcune persone, i segni ed i sintomi della sclerosi tuberosa si notano al momento della nascita. Per altri, i primi segni e sintomi della sclerosi tuberosa diventano evidenti durante l’infanzia o anche anni più tardi.

Contattare il medico se si è preoccupati per lo sviluppo del bambino o si notano segni di sclerosi tuberosa quali:

  • Macchie di colore chiaro della pelle
  • Lesioni al viso
  • Crisi convulsive

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Rosolia : sintomi, cause, cure e vaccinazioni

La rosolia, chiamato è una infezione virale contagiosa meglio conosciuta per la sua caratteristica eruzione cutanea rossa.

La rosolia non è il morbillo, anche se le due malattie condividono alcune caratteristiche, tra cui l’eruzione cutanea. Tuttavia, la rosolia è causata da un virus diverso da quello del morbillo e non è di solito così grave come il morbillo.

Sintomi

I segni e sintomi di rosolia sono spesso così lievi che sono difficili da notare, specialmente nei bambini. Se i segni ed i sintomi si manifestano, generalmente appaiono tra due a tre settimane dopo l’esposizione al virus. Di norma, ha una durata di circa due o tre giorni e i sintomi possono includere:

  • Febbre 38,9 C o inferiore
  • Mal di testa
  • Naso chiuso o che cola
  • Occhi rossi
  • Linfoadenopatia, alla base del cranio, la parte posteriore del collo e dietro le orecchie
  • Un rash rosa che inizia sul viso e si diffonde rapidamente al tronco, braccia e gambe
  • Dolori delle articolazioni, soprattutto nelle donne giovani

Rivolgersi al proprio medico se si pensa di essere stati esposti alla rosolia o se si hanno i sintomi sopra elencati.

In caso di rosolia in gravidanza, soprattutto durante il suo primo trimestre di gravidanza, il virus può causare difetti alla nascita o il decesso del feto. La rosolia durante la gravidanza è la causa più comune di sordità congenita.

Cause

La causa della rosolia è un virus che è trasmesso da persona a persona. Può diffondersi quando una persona infetta tossisce o starnutisce, oppure può diffondersi attraverso il contatto diretto con secrezioni respiratorie di una persona infetta, come ad esempio muco. Può anche essere trasmesso da una donna incinta al suo bambino non ancora nato attraverso il flusso sanguigno. Una persona con la rosolia è contagiosa da 10 giorni prima della comparsa del rash fino a circa una o due settimane dopo che l’eruzione scompare.

La rosolia è rara negli Stati Uniti perché la maggior parte bambini ricevono una vaccinazione contro l’infezione in età precoce.

La malattia è ancora comune in molte parti del mondo. La prevalenza di rosolia in altri paesi è una cosa da considerare prima di andare all’estero, specialmente se si è incinta.

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